期刊简介
主要介绍肿瘤学基础理论研究的新成果、新进展、新方法；肿瘤临床科研成果、工作经验；有关肿瘤防治的调查统计；抗癌新药研究成果；中西医结合防治肿瘤的研究成果、经验交流；肿瘤研究最新进展的综述、讲座等。本刊国内外公开发行，已被多家专业数据库收录。
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首页>肿瘤基础与临床杂志
- 杂志名称：肿瘤基础与临床杂志
- 主管单位：河南省科学技术协会
- 主办单位：河南省抗癌协会,郑州大学,河南省肿瘤医院,河南省肿瘤研究所
- 国际刊号：1673-5412
- 国内刊号：41-1383/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：河南省首届优秀科技期刊奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏
遵循药理学原理的细胞毒检验方法探讨
赵承彦
关键词：细胞毒性, 细胞毒活力检验, 细胞克隆, 极限稀释分析方法, 剂量-效应曲线
摘要：细胞毒检验是了解和评价机体免疫功能状态的重要方法,历来受免疫学家重视.51Cr释放法是上世纪60年代建立的细胞毒活力检验方法,随后又建立了多种检验方法,包括荧光标记流式细胞术方法,统称为传统细胞毒检验方法(TCA).TCA方法用杀伤率表示细胞毒活力是概念应用错误,以效靶细胞比为条件检测的杀伤率是实验条件应用错误,违背药理学原理,不反映细胞毒活力,没有实用性.本文通过对TCA错误理念和方法条件的探讨分析,遵循药理学原理建立了一个比较实用的细胞毒活力检验方法.新方法以极限稀释分析方法为基础,以效应细胞密度为自变量,用效应细胞含有的细胞毒活性细胞频率(CCF)和100％杀伤率限定的效应细胞密度(ID100)做细胞毒活力指标,通过量-效曲线和条件标准化测定CCF和ID100;不标记细胞,用全或无计数方法定量靶细胞;而且可以预置实验误差和可信度.新方法用K562细胞作为靶细胞,在96孔细胞培养板上检测细胞毒活力,健康人外周血单核细胞(PBMC)的ID100为6.8 × 104/孔左右;CIK细胞ID100≤4.0×104/孔;人红细胞的克隆抑制率为0;同一个细胞样品,用红细胞裂解液处理,克隆抑制率随处理强度成比例变化;样本批间检测结果变异不大,表明该方法能真实反映细胞毒活力.
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